När ett barn blir sjukt – Familjens behov av förmåner och service och erfarenheter av serviceprocesserna
Syftet med undersökningen är att ur familjens synvinkel utreda hur systemet för social- och hälsovårdstjänster uppfyller välfärdsstatens löfte, det vill säga erbjuder ett skyddsnät i en situation där ett barn blir allvarligt sjukt. Undersökningen tar hänsyn till olika faktorer i den utmanande livssituationen, såsom den oro och stress som sjukdomen ger upphov till, de förändringar som vårdåtgärderna medför i det dagliga livet och de ekonomiska utmaningar som familjen står inför.
Urvalet togs ut enligt prövning och består av familjer där barnet har insjuknat i cancer men resultaten, som grundar sig på familjernas erfarenheter, kan också tillämpas på situationer i familjer som drabbas av andra sjukdomar eller skador. Undersökningsmaterialet består av intervjuer med föräldrar som gett sitt samtycke. Dessutom begärs samtycke av både de föräldrar som intervjuas och de barn som har insjuknat i cancer till att deras registeruppgifter hämtas ur FPA:s kund- och förmånsdataregister. Syftet med ett angreppssätt med mixad metod som kombinerar olika material är att få en mer övergripande förståelse för familjernas behov av tjänster och deras användning av förmåner. Samtidigt försöker man visa i vilken utsträckning kundernas erfarenheter och de systembaserade registeruppgifterna stämmer överens.
Projektet ger information om familjernas behov av stöd när ett barn har insjuknat i cancer. Dessutom producerar det information om kundupplevelserna bland FPA:s kunder samt om deras användning av förmåner och tjänster.
Forskare
- Antti Teittinen, ansvarig forskare
- Ella Näsi
Projektperiod
1.1.2022–31.10.2024. Projektet har avslutats.
Resultat av projektet
Publikationer
- Näsi, Ella, Karjalainen, Antti, Teittinen, Antti, (2024.) Kun lapsi sairastuu syöpään, koko perhe tarvitsee pitkäkestoista tukea. Sylva tutkimus 3/2024.
